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    關于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關事項的通告解讀
    發(fā)布時間:2021-03-03 14:44:59 來源:廣東省藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數:4059 【字體: 打印

      《廣東省藥品監(jiān)督管理局關于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關事項的通告》(2021年第14號,以下簡稱《通告》)已于2021年2月24日發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。現就《通告》的制定背景、主要內容和需要說明的重點問題說明如下:

      一、制定背景

      為進一步貫徹落實國家放管服改革工作精神,加強事中事后監(jiān)管,結合國家局、省局有關醫(yī)療器械生產企業(yè)質量信用分類監(jiān)管精神,省局對社會關注度高的醫(yī)療器械注冊事項積極探索改革,對信用良好的醫(yī)療器械生產企業(yè),用監(jiān)督檢查材料代替注冊核查報告,避免重復檢查,激勵企業(yè)不斷完善質量管理體系,落實企業(yè)主體責任。

      二、主要內容

      進一步優(yōu)化廣東省第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查程序,壓縮注冊審批時限,提高審批效能。

      三、需要說明的重點問題

      (一)年度質量信用A類醫(yī)療器械生產企業(yè)的評定

      按照《廣東省醫(yī)療器械生產企業(yè)質量信用分類監(jiān)管工作的意見(2011年修訂)》(粵食藥監(jiān)械〔2011〕110號),根據質量信用劃分標準,省局每年對我省醫(yī)療器械生產企業(yè)進行質量信用評定,并于每年3月底前在公眾網上公布上一年度省級質量信用A類企業(yè)名單。

      (二)免于注冊質量管理體系核查的情形

      應滿足以下條件:1.申報產品為第二類醫(yī)療器械;2.屬于上一年度信用A類企業(yè);3.近一年內未有嚴重違法違規(guī)行為。

      (三)免于注冊質量管理體系核查需提交的資料

      1.上一年度信用A類企業(yè)證明,可提供省局網站A類企業(yè)名單截圖;2.監(jiān)督檢查材料系指近兩年內接受過國家、省、市級藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查的記錄,檢查類型包括日常監(jiān)督檢查、飛行檢查、跟蹤檢查、注冊質量管理體系核查,檢查材料應有監(jiān)管部門的檢查結論(結論為:通過或整改后通過核查/檢查)和檢查人員簽名或檢查部門蓋章。

      (四)免于注冊質量管理體系核查的資料提交路徑

      1.公告發(fā)布之日起,新受理二類產品注冊申請的,無須申請體系核查。申請人應注冊申請表“其它需要說明的問題”欄中說明,并在注冊申請材料的“生產制造信息”中提供信用等級憑證及監(jiān)督檢查資料;2.公告發(fā)布之日前,已受理二類產品注冊申請,并提交了體系核查申請,但未開展現場核查的,可撤回體系核查申請,在技術審評補充資料時,提供信用等級憑證及監(jiān)督檢查資料。

      (五)僅進行真實性核查的情形

      應滿足以下條件:1.申報產品為第二類醫(yī)療器械;2.在相同生產地址通過了相同醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄核查。

      (六)相同生產質量管理規(guī)范附錄

      本次申請注冊的產品,適用的醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄與原通過核查產品適用的附錄一致。目前國家藥監(jiān)局發(fā)布的附錄有:醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械、醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械、醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑、醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄定制式義齒、醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄軟件。

      (七)僅進行真實性核查申報路徑

      按現有醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查申報路徑,對申請減免注冊體系核查,僅進行樣品真實性核查情況進行說明,并提供:1.在相同地址通過相同醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體系核查結果通知單復印件(可提供相同附錄三類核查結果);2.該產品注冊證復印件。

      (八)僅進行真實性核查的結論

      醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查結果通知單中,本次核查結論為符合《通告》中關于減免醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查的情形,樣品真實性核查結論應明確是否通過。

      四、其他說明

      (一)注冊證延續(xù)、許可事項審批時限

      行政審批時限調整為1個工作日,不包括技術審評時限,技術審評時限按原規(guī)定執(zhí)行。

      (二)樣品真實性核查標準為《醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南》(國家藥監(jiān)局2020年第19號通告附件)。

      (三)醫(yī)療器械并聯審批方案中適用的減免情形繼續(xù)有效。

      (四)省局將按照信用管理有關制度,及時更新質量信用等級A類企業(yè)名單,對信用等級A類企業(yè)名單中撤銷的企業(yè),審評審批部門及時停止激勵措施。

      (五)審評審批部門認為必要時可開展現場核查,如申報資料真實性存疑、信用等級較低或存在其他需要進一步核實的情況。

      相關鏈接:

      廣東省藥品監(jiān)督管理局關于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關事項的通告


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