《廣東省藥品監(jiān)督管理局規(guī)范行政處罰自由裁量權(quán)適用規(guī)則》解讀[ 2021-02-22 ]
廣東省藥品監(jiān)督管理局行政處罰自由裁量權(quán)相關(guān)基準(zhǔn)制度解讀[ 2021-02-22 ]
《藥品上市后變更管理辦法（試行）》政策解讀[ 2021-01-18 ]
關(guān)于實施《藥品上市后變更管理辦法（試行）》有關(guān)事宜的說明[ 2021-01-18 ]
【南方日報】廣東印發(fā)藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案 分4個級別啟動應(yīng)急響應(yīng)[ 2021-01-14 ]
一圖讀懂廣東省藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案（試行）[ 2021-01-14 ]
《生物制品批簽發(fā)管理辦法》政策解讀[ 2020-12-22 ]
關(guān)于《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》政策解讀[ 2020-11-25 ]
圖解政策：申報中藥注冊？這個通告一定要看[ 2020-10-10 ]
《中藥注冊分類及申報資料要求》政策解讀[ 2020-10-09 ]
《藥品注冊管理辦法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》解讀[ 2020-07-07 ]
圖解政策：國家藥監(jiān)局關(guān)于藥品注冊相關(guān)系統(tǒng)升級改造的公告[ 2020-06-22 ]
圖解政策《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》（二）[ 2020-05-20 ]
圖解政策《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》（一）[ 2020-05-20 ]
《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》政策解讀[ 2020-05-15 ]
《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》解讀[ 2020-04-30 ]
堅持風(fēng)險管理基本原則，科學(xué)優(yōu)化藥品注冊管理體系[ 2020-04-11 ]
《藥品注冊管理辦法》與《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》將進(jìn)一步推動中國建立國際先進(jìn)水平的藥品監(jiān)管體系，共筑健康中國2030[ 2020-04-10 ]
科學(xué)監(jiān)管、嚴(yán)守底線、仿創(chuàng)并重——新《藥品注冊管理辦法》亮點解析[ 2020-04-09 ]
凸顯改革成果 監(jiān)管理念更具科學(xué)化——淺談《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》出臺意義[ 2020-04-08 ]
