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    2023年12月醫療器械注冊質量管理體系核查結果
    發布時間:2024-01-22 14:31:37 來源:廣東省藥品監督管理局 瀏覽次數:0 【字體: 打印
    受理號企業名稱產品名稱生產地址核查結論結論日期
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    CSZ2300266廣州萬孚生物技術股份有限公司甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑(免疫層析法)廣州市黃埔區科學城荔枝山路8號整改后通過核查2023/12/22
    CQZ2300616深圳市普博醫療科技股份有限公司麻醉蒸發器北京市石景山區八大處高科技園區內6-C號地2號樓107室未通過核查2023/12/22
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    CSZ2300342深圳市卓潤生物科技有限公司總前列腺特異性抗原測定試劑盒(化學發光法)深圳市龍崗區寶龍街道寶龍二路亞輝龍生物科技廠區2棟整改后通過核查2023/12/26

    注:根據《廣東省藥品監督管理局辦公室關于印發廣東省第二類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序并明確有關工作要求的通知》(粵藥監辦許〔2022〕133號)第二十三條規定,2022年5月份起,第二類醫療器械注冊質量管理體系核查結果逐步由廣東省藥品監督管理局審評認證中心通過發送提示短信或提供網頁查詢等方式告知注冊申請人。

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