2月18日，省藥品監管局QMS建設辦赴廣東中煙工業有限責任公司，調研交流質量管理體系（QMS）建設工作。省藥品監管局法規和科技處（QMS建設辦）、辦公室有關同志參加了調研。

　　為迎接WHO對我國第三輪疫苗國家監管體系評估，按照國家局相關部署，省藥品監管局2020年發布以《疫苗監管質量管理手冊》為基礎的一系列QMS文件，疫苗監管QMS初步建立，通過開展內審、管理評審、風險管理等一系列質量活動，有序推進體系運行，提升監管水平。為推動體系持續改進，2022年組織開展體系文件和業務流程的梳理工作，并啟動QMS調研工作。

　　與會人員就QMS建立、實施和改進以及信息系統應用情況進行充分交流，重點圍繞質量管理與行政管理工作融合、QMS文件管理、績效目標管理、工作流程優化再造、信息化系統應用等方面進行深入探討。

　　廣東中煙工業有限責任公司較早開展QMS建設和信息化系統應用，積累了很多成熟的經驗和做法。通過學習借鑒，有助于加快建設和完善我省藥品（疫苗）監管QMS。（省局法規和科技處供稿）