企業名稱 |
廣東美好制藥有限公司 |
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生產地址 |
雷州市工業大道七小區(科技工業區) |
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藥品生產許可證編號 |
粵20160436 |
社會信用代碼 (組織機構代碼) |
73412347-2 |
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法定代表人 |
吳其浩 |
質量受權人 |
龍潮忠 |
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檢查單位 |
廣東省食品藥品監管局 |
檢查日期 |
2017年6月23日-24日 |
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事由 |
2017年度藥品GMP飛行檢查 |
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主要檢查內容及發現問題 |
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散劑生產存在嚴重缺陷1項、主要缺陷2項、一般缺陷16項,不符合藥品GMP要求。嚴重缺陷摘要如下: 未嚴格執行《中國藥典》(2015年版)進行微生物限度檢查,相關數據不具可追溯性。如珍珠層粉(批號:170101、170501、170302、170601)微生物限度檢查所使用的檢驗目標菌、培養基、陽性對照菌與《中國藥典》(2015年版)規定不一致;微生物限度檢查過程的原始記錄信息不全,未記錄培養箱設備編號、培養基的配制批號、培養起止時間、供試液的制備方法、陽性菌名稱、來源和批號等信息。 |
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處理措施 |
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(一)約談企業法定代表人,于2017年7月6日收回該公司散劑的《藥品GMP證書》(證書編號:GD20150352)。 (二)由湛江市食品藥品監管局督促企業整改,加強日常監管。 |
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發布日期 |
2017年7月31日 |