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    藥品生產安全監管飛行檢查通報(2017年第9號)
    發布時間:2017-08-07 16:35:18 來源:廣東省藥品監督管理局 瀏覽次數:382 【字體: 打印

    企業名稱

    廣東美好制藥有限公司

    生產地址

    雷州市工業大道七小區(科技工業區)

    藥品生產許可證編號

    粵20160436

    社會信用代碼

    (組織機構代碼)

    73412347-2

    法定代表人

    吳其浩

    質量受權人

    龍潮忠

    檢查單位

    廣東省食品藥品監管局

    檢查日期

    2017年6月23日-24日

    事由

    2017年度藥品GMP飛行檢查

    主要檢查內容及發現問題

    散劑生產存在嚴重缺陷1項、主要缺陷2項、一般缺陷16項,不符合藥品GMP要求。嚴重缺陷摘要如下:

    未嚴格執行《中國藥典》(2015年版)進行微生物限度檢查,相關數據不具可追溯性。如珍珠層粉(批號:170101、170501、170302、170601)微生物限度檢查所使用的檢驗目標菌、培養基、陽性對照菌與《中國藥典》(2015年版)規定不一致;微生物限度檢查過程的原始記錄信息不全,未記錄培養箱設備編號、培養基的配制批號、培養起止時間、供試液的制備方法、陽性菌名稱、來源和批號等信息。

    處理措施

    (一)約談企業法定代表人,于2017年7月6日收回該公司散劑的《藥品GMP證書》(證書編號:GD20150352)。

    (二)由湛江市食品藥品監管局督促企業整改,加強日常監管。

    發布日期

    2017年7月31日

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