9月6日至7日,全省藥品安全監(jiān)管工作座談會(huì)在揭陽召開。會(huì)議主要分析、研討了當(dāng)前藥品安全監(jiān)管工作面臨形勢，總結(jié)前一階段工作包括膠囊劑鉻超標(biāo)事件處置工作經(jīng)驗(yàn)，查找監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)，部署加強(qiáng)中藥材和中藥飲片監(jiān)管及新修訂GMP推進(jìn)工作。省食品藥品監(jiān)管局副局長馬光瑜出席會(huì)議并講話。省局藥品安全監(jiān)管處、審評認(rèn)證中心主要負(fù)責(zé)人，各市局藥品安全監(jiān)管科（處）負(fù)責(zé)人等共50人參加了座談會(huì)。

馬光瑜提出三方面要求：一是充分認(rèn)識藥品安全問題的復(fù)雜性和突發(fā)性，要理性分析和認(rèn)識當(dāng)前的藥品安全形勢，正視藥品安全和安全監(jiān)管中存在的突出問題；二是深刻反思查找工作薄弱環(huán)節(jié)和漏洞，舉一反三，結(jié)合鉻超標(biāo)問題膠囊事件，分析全省藥品安全監(jiān)管工作存在的一些薄弱環(huán)節(jié)和一些潛在的風(fēng)險(xiǎn)；三是突出重點(diǎn)，要不斷提高藥品安全監(jiān)管的執(zhí)行力，確保全年工作任務(wù)落到實(shí)處。

省局藥品安全監(jiān)管處負(fù)責(zé)同志傳達(dá)了全國藥品安全監(jiān)管會(huì)議精神，就下半年工作進(jìn)行了具體部署和要求，特別強(qiáng)調(diào)要運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)評估的手段，科學(xué)合理地安排好各項(xiàng)工作。同時(shí)，會(huì)議還專門安排了關(guān)于藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認(rèn)證、藥品研究和特殊藥品管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等多個(gè)專題的業(yè)務(wù)知識介紹，幫助各市監(jiān)管人員更好地開展工作。

會(huì)議期間，代表們考察了一家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，并就中藥飲片企業(yè)實(shí)施GMP的一些共性問題進(jìn)行了研討。代表們一致表示，這次會(huì)議開得及時(shí)、務(wù)實(shí)、高效，對于做好下半年藥品安全監(jiān)管工作具有很強(qiáng)的指導(dǎo)意義，回去以后要認(rèn)真貫徹會(huì)議精神，全力做好2012年下半年藥品安全監(jiān)管工作，確保全省藥品質(zhì)量安全。（省局藥品安全監(jiān)管處、揭陽市局供稿/圖）