8月15日，應廣東省藥學會藥品生產質量受權人專業委員會（以下簡稱專委會）邀請，省食品藥品監督管理局巡視員陳德偉率領省局藥品生產安全監管處、審評認證中心有關負責同志參加專委會換屆工作會議。

　　會議總結了第二屆專委會工作情況：一是持續完善專委會組織機構建設，新組建中藥飲片專業組，隊伍不斷壯大；二是進一步活躍學術交流氛圍，以“質量大課堂”、“質量考察團”、《質量受權人專刊》為平臺，圍繞加強中藥飲片生產及檢驗管理、中藥制劑全鏈條管理、集團公用提取車間管理、制藥企業先進制造技術等多個主題開展形式多樣的學術交流活動，參加人數近1000人次；三是積極探索及搭建企業與監管部門間的有效溝通平臺，先后組織疫苗及血液制品、無菌原料藥、中藥飲片骨干生產企業召開三期質量安全風險研判會，企業與監管部門聯合查擺藥品質量安全風險點，深入交流質量安全防控經驗及措施。同時，本次會議選舉產生了第三屆專委會領導機構。

　　陳德偉對第二屆專委會的工作成績予以高度肯定，對新一屆領導機構的當選表示祝賀，并就做好專委會工作提出三點要求：一是統一認識，把握當前政府轉變職能、產業轉型升級、創新驅動發展戰略的大好時機，主動作為，把專委會做大、做強；二是要積極倡導及探索建立有效的社會共治機制，引導企業、社會組織以及公眾積極參與，形成藥品質量安全監管的社會共治大體系；三是落實“四個最嚴要求”，針對行業熱點、難點、風險點，開展形式多樣的學術交流工作，積極推動企業自律提高，提升藥品安全保障水平，為廣東省醫藥產業持續健康發展貢獻更大力量。（省局藥品生產安全監管處供稿）