深圳市理邦精密儀器股份有限公司生產的生物刺激反饋儀，生產批號詳見清單，由于儀器主機本體注冊證編號鐳雕錯誤，深圳市理邦精密儀器股份有限公司決定發起主動召回。
深圳市理邦精密儀器股份有限公司對其生產的生物刺激反饋儀（注冊證號：粵械注準20222091982 詳見附件清單）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年11月14日
深圳市理邦精密儀器股份有限公司生產的生物刺激反饋儀，生產批號詳見清單，由于儀器主機本體注冊證編號鐳雕錯誤，深圳市理邦精密儀器股份有限公司決定發起主動召回。
深圳市理邦精密儀器股份有限公司對其生產的生物刺激反饋儀（注冊證號：粵械注準20222091982 詳見附件清單）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年11月14日
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