斯萊達醫療用品（惠州）有限公司生產的一次性使用醫用霧化器，生產批號為22022511，經江蘇省醫療器械檢驗所檢驗發現產品不符合技術要求，斯萊達醫療用品（惠州）決定發起主動召回。
斯萊達醫療用品（惠州）對其生產的一次性使用醫用霧化器（注冊證號：粵械注準20162081600）生產批號為22022511主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年10月24日
斯萊達醫療用品（惠州）有限公司生產的一次性使用醫用霧化器，生產批號為22022511，經江蘇省醫療器械檢驗所檢驗發現產品不符合技術要求，斯萊達醫療用品（惠州）決定發起主動召回。
斯萊達醫療用品（惠州）對其生產的一次性使用醫用霧化器（注冊證號：粵械注準20162081600）生產批號為22022511主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年10月24日
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