深圳市正生技術有限公司生產的脈搏血氧儀，生產批號為2001A320，經上海市醫療器械檢驗研究院抽檢發現產品不合格，深圳市正生技術有限公司決定發起主動召回。
深圳市正生技術有限公司對其生產的脈搏血氧儀（注冊證號：粵械注準20192070920）生產批號為2001A320主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年9月6日
深圳市正生技術有限公司生產的脈搏血氧儀，生產批號為2001A320，經上海市醫療器械檢驗研究院抽檢發現產品不合格，深圳市正生技術有限公司決定發起主動召回。
深圳市正生技術有限公司對其生產的脈搏血氧儀（注冊證號：粵械注準20192070920）生產批號為2001A320主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年9月6日
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