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    飛利浦金科威(深圳)實業有限公司對病人監護儀主動召回
    發布時間:2021-03-29 16:14:55 來源:廣東省藥品監督管理局 瀏覽次數:732 【字體: 打印

      飛利浦金科威(深圳)實業有限公司報告,SureSigns VM 4,SureSigns VM 6病人監護儀在小兒模式下使用,當ECG輸入信號超過300bmp時,其心率顯示低于產品聲稱的上限(300bmp),并且導致設備對此輸入信號報警失效。飛利浦金科威(深圳)實業有限公司對其生產的病人監護儀主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

      附件:醫療器械召回事件報告表-飛利浦監護儀.pdf

    2021年3月24日

      醫療器械召回事件報告表-飛利浦監護儀1.pdf



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