西門子（深圳）磁共振有限公司在場地監測中發現Artis one醫用血管造影X射線機存在檢查室顯示器間歇性失效的潛在問題，西門子（深圳）磁共振有限公司決定發起主動召回。
西門子（深圳）磁共振有限公司對其生產的醫用血管造影X射線機（注冊證號：國械注準 20143062055）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2020年9月23日
西門子（深圳）磁共振有限公司在場地監測中發現Artis one醫用血管造影X射線機存在檢查室顯示器間歇性失效的潛在問題，西門子（深圳）磁共振有限公司決定發起主動召回。
西門子（深圳）磁共振有限公司對其生產的醫用血管造影X射線機（注冊證號：國械注準 20143062055）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2020年9月23日
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