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      珠海市睿康醫療科技有限公司對便攜式超聲霧化器主動召回
    
    
    
    
      
    
    
    
    
      發布時間：2020-03-30 15:38:22
      來源：廣東省藥品監督管理局
      瀏覽次數：239
      
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    　　珠海市睿康醫療科技有限公司報告，產品抽檢中發現部分便攜式超聲霧化器存在標識信息錯誤的問題。珠海市睿康醫療科技有限公司對其生產的該產品（注冊證號：粵械注準20172231542）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
    　　附件：醫療器械召回事件報告表
    　　2020年3月30日
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    附件：
    
      
      
              
    
    
    
    
    
    
    
    
      
    
        
        
        
          
          
    
            
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