深圳市安保科技有限公司報告，發(fā)現(xiàn)一臺超聲多普勒胎兒心率儀產(chǎn)品標簽信息符號錯誤、說明書無有關(guān)聲輸出水平技術(shù)數(shù)據(jù)，深圳市安保科技有限公司對其生產(chǎn)的超聲多普勒胎兒心率儀（注冊證號：粵械注準20172231485號）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2019年7月29日
深圳市安保科技有限公司報告，發(fā)現(xiàn)一臺超聲多普勒胎兒心率儀產(chǎn)品標簽信息符號錯誤、說明書無有關(guān)聲輸出水平技術(shù)數(shù)據(jù)，深圳市安保科技有限公司對其生產(chǎn)的超聲多普勒胎兒心率儀（注冊證號：粵械注準20172231485號）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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2019年7月29日
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