貝思德邇醫療器材(廣州)有限公司報告,該公司生產的光固化機經檢驗,產品不符合標準規定。貝思德邇醫療器材(廣州)有限公司主動召回有關產品,召回級別為三級。涉及產品的型號及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:《醫療器械召回事件報告表》
2018年11月21日
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