為推動全省醫療器械監管工作，進一步提升全省監管人員監管能力和綜合素質，省藥品監管局于近日在梅州豐順舉辦了2022年全省醫療器械監管人員法規培訓班。省局相關處室及直屬單位、各地級以上市市場監督管理局等參加了培訓。

　　本次培訓班邀請了國家藥品監督管理局高級研修學院特聘專家、QMS國家注冊高級審核員和省藥監局行政許可處、省醫療器械質量監督檢驗所、省藥品不良反應監測中心的業務骨干進行授課，培訓內容涵蓋了《醫療器械生產監督管理辦法》解讀、《醫療器械經營監督管理辦法》解讀、醫療器械供應商管理和產品放行管理、新版GB 9706系列標準介紹、醫療器械不良事件監測培訓等。授課師資權威、講授知識專業、課程內容豐富，既有現場講課、交流互動，也有線上直播、擴大受眾。此次培訓對監管實踐具有很好的指導作用，受到學員們的一致好評。

　　省藥監局高度重視醫療器械監管能力建設，明確要求提高政治站位，深入貫徹落實國家和省各項工作部署，準確把握當前形勢和任務，增強做好新時代醫療器械監管工作信心和決心。全省監管人員要進一步提升監管能力，增強責任感和使命感，全面履行醫療器械安全監管責任，確保公眾用械安全。（省局醫療器械監管處供稿）