為貫徹落實國家藥監(jiān)局及省藥品監(jiān)管局黨組關于醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的有關要求，進一步加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測隊伍建設，提高監(jiān)測工作人員和哨點醫(yī)院的監(jiān)測能力和水平，7月29日，省藥品監(jiān)管局在肇慶市舉辦全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法配套指導原則培訓會。

　　通過培訓，加強了各相關單位對我省醫(yī)療器械監(jiān)管現(xiàn)狀及不良事件監(jiān)測工作情況的了解與認識，促進了相關部門間的溝通交流，提高了各級監(jiān)測人員的業(yè)務素質與工作能力，對穩(wěn)步推動全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作奠定了良好基礎。

　　省局醫(yī)療器械監(jiān)督管理處相關領導出席了會議，國家藥品不良反應監(jiān)測中心、醫(yī)療機構和醫(yī)療器械注冊人的專家應邀授課，各市市場監(jiān)督管理局器械監(jiān)管科、各市監(jiān)測機構及各市哨點醫(yī)院的器械監(jiān)測相關人員共90余人參加了此次培訓。

　 （省局醫(yī)療器械監(jiān)管處、省藥品不良反應中心供稿/圖）