關于對廣東省藥品監督管理局藥品醫療器械化妝品“黑名單”管理規定征求意見的公告[ 2020-11-12 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于公布系統內藥品醫療器械化妝品注冊許可專家庫增補名單遴選結果的通知[ 2020-10-15 ]
國家藥監局關于進口醫療器械產品在中國境內企業生產有關事項的公告(2020年 第104號)[ 2020-09-27 ]
國家藥監局關于發布需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄(2020年修訂版)的通告(2020年第61號)[ 2020-09-18 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于開展無菌和植入性醫療器械生產企業法定代表人、企業負責人、管理者代表法規標準培訓工作的通知[ 2020-09-09 ]
關于印發《廣東省藥品監督管理局科技創新項目管理辦法》的通知[ 2020-08-13 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于做好2020年無菌和植入性醫療器械生產企業監督檢查的通知[ 2020-05-08 ]
廣東省藥品監督管理局關于增補廣東省藥品醫療器械化妝品注冊許可專家庫成員的通告[ 2020-05-06 ]
廣東省藥品監督管理局2020年“誰執法誰普法”責任清單[ 2020-04-21 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于公布廣東省2019年度質量信用A類醫療器械生產企業名單的通知[ 2020-04-20 ]
關于增補藥品醫療器械化妝品注冊許可專家庫名單的公示[ 2020-04-16 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于印發《廣東省2020年上市許可持有人醫療器械不良事件監測工作監督檢查計劃》的通知[ 2020-04-14 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于加強疫情防控用體外診斷試劑監管工作的通知[ 2020-03-05 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室轉發關于醫用防護用品環氧乙烷滅菌后加速解析應急參考方法的函[ 2020-03-02 ]
廣東省藥品監督管理局關于印發支持藥品醫療器械化妝品企業復工復產十條政策措施的通知[ 2020-02-22 ]
廣東省藥品監督管理局關于印發《廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫療 器械行政許可應急審批程序》的通知[ 2020-02-03 ]
廣東省藥品監督管理局關于要求醫療器械上市許可持有人盡快完成 在“國家醫療器械不良事件監測信息系統”中注冊和維護產品信息的通告[ 2019-10-30 ]
廣東省藥品監督管理局關于發布《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》及監測信息系統操作常見問題答疑[ 2019-09-03 ]
廣東省藥品監督管理局關于增補藥品醫療器械化妝品注冊許可專家庫的通知[ 2019-08-29 ]
國家藥監局關于擴大醫療器械注冊人制度試點工作的通知[ 2019-08-05 ]
