各有關(guān)單位：

　　為貫徹落實(shí)《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》（國市監(jiān)藥〔2020〕159號）和《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定》（粵藥監(jiān)規(guī)許〔2021〕4號）要求，優(yōu)化評審審批流程，提高工作效率，廣東省藥品監(jiān)督管理局、廣東省衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合印發(fā)《粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)非首次使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械申報指南》，自2022年6月20日起正式實(shí)施。各有關(guān)單位在實(shí)施過程中如遇到問題，請徑向廣東省藥品監(jiān)督管理局反映。

廣東省藥品監(jiān)督管理局 廣東省衛(wèi)生健康委員會

2022年6月17日   

　　附件：

　　粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)非首次使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械申報指南.docx