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    廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于新冠肺炎疫情防控期間普通化妝品備案有關(guān)事宜的通告
    發(fā)布時(shí)間:2022-04-29 12:30:59 來源:廣東省藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù):514 【字體: 打印

    廣東省藥品監(jiān)督管理局

    通   告

    2022年 第41號

      為扎實(shí)做好新冠肺炎疫情防控期間“六穩(wěn)”“六?!惫ぷ?,保障我省化妝品生產(chǎn)經(jīng)營秩序穩(wěn)定,按照國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署,參考《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于新冠肺炎疫情防控期間化妝品注冊備案管理有關(guān)事項(xiàng)的復(fù)函》(藥監(jiān)綜妝函〔2022〕226號)、《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人有關(guān)問題的復(fù)函》(藥監(jiān)綜妝函〔2022〕224號)有關(guān)要求,現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下。

      一、關(guān)于產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)摘要

      根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<化妝品功效宣稱評價(jià)規(guī)范>的公告》(2021年 第50號),2021年5月1日至2021年12月31日期間取得注冊或者完成備案的化妝品,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前,按照《化妝品功效宣稱評價(jià)規(guī)范》要求,對化妝品的功效宣稱進(jìn)行評價(jià),并上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。

      如因新冠肺炎疫情影響,導(dǎo)致相關(guān)備案人、境內(nèi)責(zé)任人無法在2022年5月1日前上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)摘要的,應(yīng)當(dāng)向所在地市級藥品監(jiān)管部門提供書面情況說明,在疫情影響消除后3個(gè)月內(nèi)完成產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)摘要上傳,原則上不超過2022年12月31日?;瘖y品備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)及時(shí)對名下備案產(chǎn)品進(jìn)行自查和整理,不再開展相應(yīng)功效宣稱評價(jià)工作的備案產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行變更或者注銷。

      二、關(guān)于原備案平臺歷史備案產(chǎn)品資料補(bǔ)錄

      根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<化妝品注冊備案資料管理規(guī)定>有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年第35號)以及《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于普通化妝品備案資料補(bǔ)錄及標(biāo)簽管理有關(guān)事宜的通告》(2022年第39號),在原注冊備案平臺已經(jīng)取得注冊或者完成備案的化妝品,注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)通過新注冊備案平臺,在2022年5月1日前提交產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿、填報(bào)國產(chǎn)普通化妝品的產(chǎn)品配方、上傳特殊化妝品銷售包裝的標(biāo)簽圖片。對于在2022年5月1日前未按要求完成資料補(bǔ)錄的備案產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)暫停生產(chǎn)或者進(jìn)口,相關(guān)備案產(chǎn)品完成資料補(bǔ)錄并經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)管部門審核通過后,方可恢復(fù)生產(chǎn)或者進(jìn)口。

      如因新冠肺炎疫情影響,相關(guān)備案人、境內(nèi)責(zé)任人無法在2022年5月1日前完成歷史產(chǎn)品備案資料補(bǔ)充填報(bào)的,應(yīng)當(dāng)向所在地市級藥品監(jiān)管部門提交書面情況說明,在疫情影響消除后3個(gè)月內(nèi)完成補(bǔ)充填報(bào),原則上不超過2022年12月31日。

      三、關(guān)于化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人

      根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十二條第二款規(guī)定,化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識,并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗(yàn)?;瘖y品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人在具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識的前提下,其所具有的藥品、醫(yī)療器械、特殊食品生產(chǎn)或者質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)可以視為具有化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗(yàn)。

      特此通告。

    廣東省藥品監(jiān)督管理局

    2022年4月29日 


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