11月23日，省藥品監管局在東莞舉辦2023年全省藥品醫療器械化妝品行政許可業務培訓班，進一步提升全省藥械化行政許可工作人員專業水平和服務能力。

　　培訓班以理論學習與現場實踐相結合的形式進行，理論學習涵蓋了藥品上市許可持有人委托生產監管政策要求及檢查要點、藥品經營許可換證工作情況、藥品注冊有關監管要點、中藥飲片標簽管理規定、第一類醫療器械備案工作要求等內容，并邀請相關專家對廣東省生物醫藥創新年度情況、醫療器械注冊工作及改革成效評估課題情況以及國產普通化妝品備案資料評估情況等進行了詳細介紹。期間，參訓人員前往華為技術有限公司實訓，現場學習體驗數字醫療產品的研發制造過程，進一步鞏固了業務知識，開拓了視野。

　　省藥品監管局機關相關處室、直屬單位有關同志，各地級以上市市場監管局和3個自貿區市場監管部門有關局領導及藥械化行政許可工作人員共100余人參加了培訓。（省局行政許可處供稿/圖）