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    省藥品監管局多措并舉持續提升國家基本藥物安全水平
    發布時間:2021-09-24 12:41:18 來源:廣東省藥品監督管理局 瀏覽次數:709 【字體: 打印

      2021年以來,為貫徹落實國家基本藥物制度,省藥品監管局多措并舉強化質量監管,持續提升全省生產的國家基本藥物安全水平,有力保障廣大人民群眾基本用藥質量安全。2019、2020、2021年1-9月,我省生產的國家基本藥物抽檢合格率分別為99.8%、100%和100%。

      一是全面推動落實基本藥物生產企業主體責任。鼓勵藥品生產企業積極建設與國際先進水平接軌的生產質量體系,提升基本藥物生產供應能力和質量水平。定期組織對企業法定代表人開展警示教育,督促法定代表人履行主體責任意識、守法自律意識。督促轄區全部基本藥物生產企業開展自查自糾,對生產質量管理全鏈條的風險因素進行逐項排查及整改,實施風險管控。

      二是全面加強基本藥物生產質量監管。建立藥品監管質量管理QMS體系,對標ISO9001國際標準和WHO全球基準評估工具,規范監管流程、監管標準、處置要求。采用日常監督檢查+上市后藥品GMP符合性檢查相結合的方式,對基本藥物生產企業監督檢查實現全覆蓋,按風險等級定期對藥品生產企業實施上市后藥品GMP符合性檢查。嚴厲打擊違法違規行為,嚴肅查處數據造假、擅自改變生產工藝、偷工減料、摻假使假等違法違規行為。

      三是全面落實基本藥物全覆蓋抽檢。制定年度全省藥品生產企業在產國家基本藥物制劑抽檢計劃,摸清省內生產國家基本藥物品種動態生產情況,做到在產底數清、監管全覆蓋統一工作標準和規范,對國家基本藥物制劑“嚴格按規范實施抽樣”“嚴格按標準實施檢驗”“嚴格落實核查處置要求”,確保抽檢工作序時進度2021年1-9月,全省預計生產國家基本藥物制劑品種共947個,目前累計在產869個,共完成完成檢驗688批次,合格率為100%,已完成總任務的79.09%。

      四是全面開展基本藥物不良反應監測。深化綜合改革,加強藥品不良反應監測體系建設。指導持有人建立健全藥物警戒體系,加強醫療機構業務指導和溝通合作,完善廣東省藥物警戒與風險管控平臺建設,強化藥品不良反應監測與監管銜接。探索落實藥物警戒制度的新工作新方法。與高校聯合開展“大數據驅動的智能藥物警戒關鍵技術研究”等藥物警戒相關方法、工具、技術課題研究。與企業研討藥物警戒制度下制藥企業建立藥物警戒體系模式。加強藥品安全風險預警。2021上半年共監測到藥械化不良反應/事件報告116655份,監測和評價、調查處理風險信號6328個,發現并報告顯著性安全問題8起。其中,國家基本藥物風險信號共1890個,均依照相關規定穩妥處置完畢。(省局執法監督處、藥品監管一處、藥品不良反應監測中心供稿)


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