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    當(dāng)前位置:首頁 > 政務(wù)公開 > 機構(gòu)設(shè)置 > 化妝品監(jiān)督管理處 > 化妝品公告
    廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于暫停廣州市宜健醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展有限公司等4家檢驗檢測機構(gòu)的化妝品注冊和備案檢驗信息系統(tǒng)使用權(quán)限的通告
    發(fā)布時間:2021-01-20 14:22:17 來源:廣東省藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù):624 【字體: 打印

    廣東省藥品監(jiān)督管理局

    通   告

    2021年 第4號

      近期,廣東省局組織對部分化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)進(jìn)行了飛行檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn),廣州市宜健醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展有限公司、廣州衡創(chuàng)測試技術(shù)服務(wù)有限公司、廣東微化檢驗技術(shù)有限公司、廣東惠晟檢驗科技有限公司等4家檢驗檢測機構(gòu)存在未按規(guī)定的檢驗方法要求開展檢驗等問題。依據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》第十九條規(guī)定和《關(guān)于明確化妝品注冊和備案檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督管理有關(guān)事宜函》(藥監(jiān)妝函〔2021〕7號),現(xiàn)決定暫停上述檢驗檢測機構(gòu)的化妝品注冊和備案檢驗信息系統(tǒng)使用權(quán)限。

      暫停檢驗信息系統(tǒng)使用權(quán)限期間,檢驗檢測機構(gòu)不得繼續(xù)受理化妝品注冊和備案檢驗申請,此前已經(jīng)受理的檢驗申請,仍按要求完成相應(yīng)項目的檢驗,出具檢驗報告。檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)存在的問題進(jìn)行整改,整改材料報廣東省藥品監(jiān)管局審核,經(jīng)廣東省藥品監(jiān)管局現(xiàn)場審核認(rèn)為整改符合要求的,方可恢復(fù)檢驗檢測機構(gòu)的檢驗信息系統(tǒng)使用權(quán)限。

      特此通告。

      附件:檢驗機構(gòu)檢查中發(fā)現(xiàn)主要問題匯總

    廣東省藥品監(jiān)督管理局

    2021年1月19日 

      附件:

    檢驗機構(gòu)檢查中發(fā)現(xiàn)主要問題匯總

    序號

    機構(gòu)名稱

    檢驗機構(gòu)序列號

    存在的主要問題

    1

    廣州市宜健醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展有限公司

    20190042

    1.部分原始記錄不完整(如查不到培養(yǎng)基配制記錄、儀器使用登記記錄等);

    2.檢驗過程不符合檢驗要求;

    3.檢驗機構(gòu)在人員、設(shè)備、能力資質(zhì)發(fā)生變化時,未在檢驗信息系統(tǒng)及時更新。

    2

    廣州衡創(chuàng)測試技術(shù)服務(wù)有限公司

    20190067

    1.原始記錄與檢驗報告不一致(包括結(jié)果、樣品等);

    2.檢驗過程不符合檢驗要求;

    3.檢驗機構(gòu)在人員、設(shè)備、能力資質(zhì)發(fā)生變化時,未在檢驗信息系統(tǒng)及時更新;

    4.檢驗報告書寫、留存樣品管理和檔案管理等方面不規(guī)范;檢驗記錄、管理文件未細(xì)化(如非特管理文件)。

    3

    廣東微化檢驗技術(shù)有限公司

    20190181

    1.原始記錄與檢驗報告不一致(包括結(jié)果、樣品等);

    2.檢驗過程不符合檢驗要求:

    3.檢驗用樣品、動物、培養(yǎng)基、儀器等不符合檢驗要求;

    4.檢驗機構(gòu)在人員、設(shè)備、能力資質(zhì)發(fā)生變化時,未在檢驗信息系統(tǒng)及時更新;

    5.檢驗報告書寫、留存樣品管理和檔案管理等方面不規(guī)范;檢驗記錄、管理文件未細(xì)化(如非特管理文件)。

    4

    廣東惠晟檢驗科技有限公司

    20190136

    1.標(biāo)準(zhǔn)曲線原始數(shù)據(jù)的真實性不符合要求;

    2.檢驗過程不符合檢驗要求;

    3.檢驗用樣品、動物、培養(yǎng)基、儀器等不符合檢驗要求;

    4.檢驗機構(gòu)在人員、設(shè)備、能力資質(zhì)發(fā)生變化時,未在檢驗信息系統(tǒng)及時更新;

    5.檢驗報告書寫、留存樣品管理和檔案管理等方面不規(guī)范;檢驗記錄、管理文件未細(xì)化(如非特管理文件)。


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