國家藥監局關于發布真實世界數據用于醫療器械臨床評價技術指導原則（試行）的通告（2020年第77號）[ 2020-12-02 ]
市場監管總局等部門關于印發《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創新發展工作方案》的通知[ 2020-11-25 ]
關于對廣東省藥品監督管理局藥品醫療器械化妝品“黑名單”管理規定征求意見的公告[ 2020-11-12 ]
關于開展廣東省2020年“全國安全用藥月”活動的通知[ 2020-11-03 ]
關于2020年第二期省級藥品（生物制品/血液制品）檢查員培訓班考核合格人員名單的通報[ 2020-10-20 ]
關于對廣東省藥品監督管理局規范行政處罰自由裁量權相關制度征求意見的公告[ 2020-10-15 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于公布系統內藥品醫療器械化妝品注冊許可專家庫增補名單遴選結果的通知[ 2020-10-15 ]
國家藥監局關于發布《中藥注冊分類及申報資料要求》的通告（2020年第68號）[ 2020-10-09 ]
國家藥監局關于進口醫療器械產品在中國境內企業生產有關事項的公告(2020年 第104號)[ 2020-09-27 ]
國家藥監局關于發布需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄(2020年修訂版)的通告(2020年第61號)[ 2020-09-18 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于做好2020年我省醫藥行業職稱評審工作的通知[ 2020-09-09 ]
廣東省藥品監督管理局辦公室關于開展無菌和植入性醫療器械生產企業法定代表人、企業負責人、管理者代表法規標準培訓工作的通知[ 2020-09-09 ]
關于印發《廣東省藥品監督管理局科技成果轉化基地專項管理要求》的通知[ 2020-08-03 ]
關于印發《廣東省藥品監督管理局重點實驗室專項管理要求》的通知[ 2020-08-03 ]
關于印發《廣東省藥品監督管理局科技項目引導扶持專項管理要求》的通知[ 2020-08-03 ]
關于印發《廣東省藥品監督管理局標準制修訂專項管理要求》的通知[ 2020-08-03 ]
關于印發《廣東省藥品監督管理局科技創新團隊專項管理要求》的通知[ 2020-08-03 ]
關于印發《廣東省藥品監督管理局科技創新項目管理辦法》的通知[ 2020-08-13 ]
廣東省藥品監督管理局關于開展2020年《醫療機構制劑許可證》換發工作的通知[ 2020-07-08 ]
國家藥監局關于藥品注冊相關系統升級改造的公告（2020年 第72號）[ 2020-06-22 ]
