廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)廣東省藥品委托生產(chǎn)監(jiān)督管理有關(guān)事項(xiàng)的通知》[ 2024-07-12 ]
國家藥監(jiān)局關(guān)于清喉咽顆粒等3種處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告（2024年第23號(hào)）[ 2024-03-18 ]
廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整藥品經(jīng)營許可證編號(hào)規(guī)則和經(jīng)營范圍表述有關(guān)問題的通告[ 2023-12-27 ]
廣東省促生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策匯編（2023版）[ 2023-11-30 ]
廣東省藥品監(jiān)督管理局 廣東省衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于進(jìn)一步擴(kuò)充粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械使用評(píng)審專家?guī)旃ぷ鞯耐ㄖ?/a>[ 2023-09-08 ]
廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品上市后變更管理實(shí)施細(xì)則》的通知[ 2023-05-15 ]
藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)信息登記操作指引-（自建或入駐第三方平臺(tái)）-V1.3[ 2023-01-06 ]
廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)備案等事項(xiàng)正式上線的通告[ 2022-12-23 ]
廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于建立粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械預(yù)審品種數(shù)據(jù)庫的通告[ 2022-09-01 ]
廣東省藥品流通監(jiān)管系統(tǒng)企業(yè)數(shù)據(jù)采集接口規(guī)范V1.1[ 2022-03-28 ]
廣東省藥品流通監(jiān)管系統(tǒng)企業(yè)數(shù)據(jù)采集接口開發(fā)指南V1.1[ 2022-03-28 ]
廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)管系統(tǒng)正式上線的通知[ 2022-03-11 ]
廣東省零售藥店哨點(diǎn)監(jiān)測工作規(guī)范指引
（2022年版）[ 2022-01-29 ]廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布廣東省藥品上市后變更管理類別溝通交流工作程序（試行）的通告[ 2021-12-01 ]
廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品上市后注冊管理事項(xiàng)變更備案有關(guān)事宜的通告[ 2021-11-30 ]
粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥械流通管理系統(tǒng)企業(yè)數(shù)據(jù)采集接口對(duì)接指南[ 2021-08-27 ]
粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥械流通管理系統(tǒng)企業(yè)數(shù)據(jù)采集接口規(guī)范[ 2021-08-27 ]
《廣東省藥品監(jiān)督管理局中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)尚不影響安全性、有效性的認(rèn)定指導(dǎo)原則》解讀[ 2021-06-25 ]
關(guān)于印發(fā)《GB/T 27020-2016〈合格評(píng)定各類檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的運(yùn)作要求〉在藥品生產(chǎn)檢查領(lǐng)域的應(yīng)用說明（試行）》的通知[ 2020-12-30 ]
監(jiān)督藥品問題產(chǎn)品召回工作流程圖[ 2020-02-12 ]
