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    廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn)信息的通告(2021年第1期,總第72期)
    發(fā)布時(shí)間:2021-05-11 10:44:53 來(lái)源:廣東省藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù):872 【字體: 打印

    廣東省藥品監(jiān)督管理局

    通   告

    2021年 第33號(hào)

      為了進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,根據(jù)我省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作安排,我局在全省范圍內(nèi)組織對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用輸血器、尿素檢測(cè)試劑盒、丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒、一次性使用靜脈留置針、一次性使用輸液器、一次性使用產(chǎn)包、一次性使用手術(shù)包、空心纖維血液透析器等相關(guān)產(chǎn)品開(kāi)展了專項(xiàng)監(jiān)督抽檢,并對(duì)近兩年抽不到樣及抽檢不合格的產(chǎn)品和部分我省注冊(cè)的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)展了跟蹤符合性監(jiān)督抽檢;同時(shí)為切實(shí)做好新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作,確保急需醫(yī)療器械的質(zhì)量安全,我局在全省范圍內(nèi)組織對(duì)醫(yī)用口罩、一次性醫(yī)用防護(hù)服、采樣耗材、隔離面/眼罩、一次性使用手術(shù)衣、醫(yī)用額溫計(jì)、醫(yī)用霧化器、呼吸機(jī)、新型冠狀病毒抗體檢測(cè)試劑盒、呼吸道病原微生物診斷試劑盒等產(chǎn)品進(jìn)行了專項(xiàng)監(jiān)督抽檢。現(xiàn)將檢驗(yàn)結(jié)果通告如下:

      本次監(jiān)督抽檢共抽檢樣品1145批次,涉及我省21個(gè)地市,315家生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口總代理單位),90家經(jīng)營(yíng)企業(yè),388家醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及,118家省外生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口總代理單位)。依據(jù)醫(yī)療器械現(xiàn)行的國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求,對(duì)所抽樣品進(jìn)行了檢驗(yàn)。經(jīng)檢驗(yàn),有36批次樣品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求(見(jiàn)附表)。

      對(duì)本次監(jiān)督抽檢中抽檢不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位,我局已要求有關(guān)部門嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對(duì)已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施,確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效,并要求相關(guān)部門按照有關(guān)規(guī)定將本次專項(xiàng)監(jiān)督抽檢的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的處理情況及時(shí)向社會(huì)公布。

      特此通告。

    廣東省藥品監(jiān)督管理局

    2021年5月10日 

      附表:

      廣東省醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果詳細(xì)信息表.doc


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