飛利浦金科威（深圳）實業有限公司生產的體外除顫監護儀，產品型號Efficia DFM100，其免持電極治療電纜有可能發生意外故障而無法執行相關功能，飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回。
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀（注冊證號：國械注準20183080392）產品型號為Efficia DFM100主動召回。召回級別為 二級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年1月28日
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司生產的體外除顫監護儀，產品型號Efficia DFM100，其免持電極治療電纜有可能發生意外故障而無法執行相關功能，飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回。
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀（注冊證號：國械注準20183080392）產品型號為Efficia DFM100主動召回。召回級別為 二級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2023年1月28日
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