汕頭市潤康醫療用品有限公司生產的產科手術包，生產批號為20211020，經抽檢發現產品非關鍵區域抗滲水性性能檢測不符合要求，汕頭市潤康醫療用品有限公司決定發起主動召回。
汕頭市潤康醫療用品有限公司對其生產的產科手術包（注冊證號：粵械注準20162641411）生產批號為20211020主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年12月5日
汕頭市潤康醫療用品有限公司生產的產科手術包，生產批號為20211020，經抽檢發現產品非關鍵區域抗滲水性性能檢測不符合要求，汕頭市潤康醫療用品有限公司決定發起主動召回。
汕頭市潤康醫療用品有限公司對其生產的產科手術包（注冊證號：粵械注準20162641411）生產批號為20211020主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年12月5日
主辦：廣東省藥品監督管理局 承辦：廣東省藥品監督管理局事務中心
地址:廣州市東風東路753號之二 郵編：510080 電話：020-37886888 傳真：020-37886128
粵ICP備05117128號 
粵公網安備 44010402001335號 網站標識碼：4400000072
