深圳市愛立康醫療股份有限公司生產的臂式電子血壓計，生產批號為20H085,生產日期為2020年9月1日，經抽檢發現不符合標準規定，深圳市愛立康醫療股份有限公司決定發起主動召回。
深圳市愛立康醫療股份有限公司對其生產的臂式電子血壓計（注冊證號：粵械注準20182071146）生產批號為20H085主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年6月23日
深圳市愛立康醫療股份有限公司生產的臂式電子血壓計，生產批號為20H085,生產日期為2020年9月1日，經抽檢發現不符合標準規定，深圳市愛立康醫療股份有限公司決定發起主動召回。
深圳市愛立康醫療股份有限公司對其生產的臂式電子血壓計（注冊證號：粵械注準20182071146）生產批號為20H085主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年6月23日
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