深圳來福士霧化醫學有限公司生產的便攜式超聲霧化器，生產批號為20180522004，經抽檢發現不符合標準規定，深圳來福士霧化醫學有限公司決定發起主動召回。
深圳來福士霧化醫學有限公司對其生產的便攜式超聲霧化器（注冊證號：粵食藥監械（準）字2014第2231320號）生產批號為20180522004主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2021年12月31日
深圳來福士霧化醫學有限公司生產的便攜式超聲霧化器，生產批號為20180522004，經抽檢發現不符合標準規定，深圳來福士霧化醫學有限公司決定發起主動召回。
深圳來福士霧化醫學有限公司對其生產的便攜式超聲霧化器（注冊證號：粵食藥監械（準）字2014第2231320號）生產批號為20180522004主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2021年12月31日
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