飛利浦金科威（深圳）實業有限公司接到客戶反饋，稱新收到的產品Efficia DFM100體外除顫監護儀缺少治療電纜套圈。這可能導致治療電纜接口處的間歇性接觸不良，進而導致治療延遲或無法提供治療，飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀主動召回。召回級別為 二級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2020年9月15日
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司接到客戶反饋，稱新收到的產品Efficia DFM100體外除顫監護儀缺少治療電纜套圈。這可能導致治療電纜接口處的間歇性接觸不良，進而導致治療延遲或無法提供治療，飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀主動召回。召回級別為 二級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2020年9月15日
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