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      貝恩醫療設備（廣州）有限公司對空心纖維血液透析器主動召回
    
    
    
    
      
    
    
    
    
      發布時間：2018-10-24 17:10:10
      來源：廣東省藥品監督管理局
      瀏覽次數：246
      
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    貝恩醫療設備（廣州）有限公司報告，該公司生產的空心纖維血液透析器經檢驗，不符合標準規定。貝恩醫療設備（廣州）有限公司主動召回有關產品，召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
     

    附件：醫療器械召回事件報告表
     

    2018年9月29日
     

    

      
      
    
    
    
    
    
      
    附件：
    
      
      
              
    
    
    
    
    
    
    
    
      
    
        
        
        
          
          
    
            
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