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1.吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌（結合）聯合疫苗（國藥準字SJ20150033、國藥準字SJ20150034）本品為兩個包材包裝，其一為百白破脊髓灰質炎疫苗，混懸液，每支0.5ml；其二為b型流感嗜血桿菌結合疫苗，凍干粉。使用前兩者混合。其中百白破脊髓灰質火疫苗含：無細胞百日咳疫苗效價不低于4.0IU;白喉疫苗效價不低于30IU;破傷風疫苗效價不低于40IU；1型滅活脊髓灰質炎病毒40DU，2型滅活脊髓灰質炎病毒8DU，3型滅活脊髓灰質炎病毒32DU；b型流感嗜血桿菌結合疫苗含與破傷風類毒素結合的b型流感嗜血桿菌多糖10μg。

2.b型流感嗜血桿菌結合疫苗（國藥準字J20140173），規(guī)格：10μg/支(含預充型注射器裝稀釋液0.5ml/支)。

3.脊髓灰質炎滅活疫苗（國藥準字J20140171），規(guī)格：0.5ml/支。本品每1次人用劑量為0.5ml,含有脊髓灰質炎病毒1型40DU、脊髓灰質炎病毒2型8DU、脊髓灰質炎病毒3型32DU。

4.流感病毒裂解疫苗（國藥準字S20133008），規(guī)格：0.5ml/支。每1次人用劑量為0.5ml,含各流感病毒株血凝素應為15μg。

5.流感病毒裂解疫苗（國藥準字S20133007），規(guī)格：0.25ml/支(嬰幼兒劑量)。每1次人用劑量為0.25ml,含各流感病毒株血凝素應為7.5μg。

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因受新冠疫情影響，深圳賽諾菲巴斯德生物制品有限公司增加國藥集團醫(yī)藥物流有限公司位于武漢市倉庫為上海、浙江、江蘇、安徽省疫苗區(qū)域倉儲、區(qū)域配送。

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1.腮腺炎減毒活疫苗（國藥準字S20110022），規(guī)格：復溶后每瓶0.5ml。每1次人用劑量為0.5ml,含腮腺炎活病毒應不低于3.7 lg CCID50。

2.水痘減毒活疫苗（國藥準字S20190044），規(guī)格：復溶后每瓶為0.5ml。每1次人用劑量為0.5ml,含水痘-帶狀皰疹活病毒應不低于3.3 lg PFU。

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