國家藥監局關于發布仿制藥參比制劑目錄（第八十四批）及調出參比制劑目錄品種清單（第一批）的通告（2024年第46號）[ 2024-11-01 ]
無參比制劑品種的臨床價值如何進行評估？[ 2024-08-01 ]
國家藥監局關于發布仿制藥參比制劑目錄（第八十批）的通告（2024年第19號）[ 2024-05-24 ]
國家藥監局關于發布仿制藥參比制劑目錄（第七十六批）的通告（2024年第8號）[ 2024-02-04 ]
國家藥監局關于發布仿制藥參比制劑目錄（第七十三批）的通告（2023年第54號）[ 2023-10-27 ]
國家藥監局關于發布仿制藥參比制劑目錄（第七十一批）的通告（2023年第37號）[ 2023-08-21 ]
國家藥監局藥審中心關于發布《化學藥品仿制藥溶液型滴眼劑藥學研究技術指導原則》的通告（2023年第8號）[ 2023-02-20 ]
省藥品監管局到深圳調研藥品監管綜合改革工作[ 2021-11-08 ]
《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法（試行）》政策解讀[ 2021-08-11 ]
