10月24日，國家藥監局器械監管司組織召開2023年第三季度醫療器械監管風險會商會。核查中心、評價中心、南方所、受理和舉報中心、傳媒集團等單位圍繞第三季度醫療器械飛行檢查和境外檢查、不良事件監測、投訴舉報、網絡銷售和輿情監測等情況進行風險會商研判處置。　

　　會議要求，藥品監管部門要持續加強風險會商，及時發現并有效處置醫療器械質量安全風險隱患。要加強重點產品、重點企業和重點領域的監管，確保風險發現在早期、處置在前期，切實保障醫療器械質量安全。

　　國家藥監局相關司局、直屬單位負責同志和工作人員參加會議。