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    《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則第一部分:體系框架》解讀
    發(fā)布時(shí)間:2021-08-30 10:50:05 來源:國家藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù):685 【字體: 打印

      近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則第一部分:體系框架》(通告2021年 第65號(hào))(以下簡(jiǎn)稱《指導(dǎo)原則》)。現(xiàn)將《指導(dǎo)原則》制定的背景、主要內(nèi)容和重點(diǎn)問題說明如下:

      一、制定背景

      納米技術(shù)是當(dāng)今世界科技前沿領(lǐng)域最為活躍的研究方向。納米技術(shù)在疾病的診斷、治療、檢測(cè)等方面應(yīng)用日益增加。與傳統(tǒng)材料相比,納米材料由于其優(yōu)越的納米效應(yīng),在醫(yī)療器械領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。隨著納米技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的快速發(fā)展,大量的納米生物材料類醫(yī)療器械產(chǎn)品紛紛問世。

      當(dāng)前,國際學(xué)術(shù)界關(guān)于納米材料的安全性尚未達(dá)成共識(shí),但均認(rèn)為在含有納米材料的醫(yī)療器械進(jìn)入市場(chǎng)前,對(duì)其中所含納米材料的安全性進(jìn)行評(píng)估研究是必要的。納米材料的特殊結(jié)構(gòu)可突破傳統(tǒng)的吸收途徑和吸收方式,因此其在理化性質(zhì)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、代謝動(dòng)力學(xué)等方面可能表現(xiàn)出新的特性。同時(shí),在納米醫(yī)療器械發(fā)展過程中,會(huì)涉及到具有功能各異、性狀多樣且種類繁多的不同種類納米材料。這些納米尺度的材料與生命體系相互作用,會(huì)產(chǎn)生特有的生物學(xué)效應(yīng)及健康效應(yīng)。針對(duì)這些海量的候選納米材料,一方面需要對(duì)其進(jìn)行全面的功能有效性評(píng)價(jià),另一方面對(duì)其系統(tǒng)性安全性有效性的評(píng)價(jià)也是必不可少。系統(tǒng)理解納米生物材料的生物學(xué)效應(yīng),建立科學(xué)和客觀的納米材料安全性有效性評(píng)價(jià)方法體系,建立規(guī)范化的納米生物材料評(píng)價(jià)方法,既是保障廣大人民群眾用械安全的重要舉措,也是推動(dòng)和促進(jìn)納米醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要支撐。

      國家藥監(jiān)局歷來高度重視對(duì)于應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性有效性評(píng)價(jià)研究工作。2020年,由國家納米科學(xué)中心牽頭,國家藥監(jiān)局器審中心和中檢院聯(lián)合組建的國家藥監(jiān)局納米技術(shù)產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室組建。2021年,國家藥監(jiān)局在第二批監(jiān)管科學(xué)行動(dòng)計(jì)劃研究項(xiàng)目中,也專門設(shè)立了納米醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究項(xiàng)目。《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)》系列指導(dǎo)原則正是重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和國家局監(jiān)管科學(xué)研究項(xiàng)目研究的重點(diǎn)任務(wù)。

      在前期充分準(zhǔn)備基礎(chǔ)上,國家藥監(jiān)局器審中心于2020年啟動(dòng)編寫《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)第一部分:總體框架》的工作。經(jīng)過前期廣泛調(diào)研、初稿編寫、專家函審、網(wǎng)上征求意見、修改完善,以及定稿會(huì)等流程,最終完成定稿,并由國家藥監(jiān)局于2021年8月23日對(duì)外發(fā)布。

      二、主要內(nèi)容

      在“適用范圍”部分明確了本系列指導(dǎo)原則的適用范圍,以及不適用情形。

      在“一般原則”部分提出了應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械的分類原則,該類醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)—受益評(píng)估原則,以及產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)的流程和路徑。同時(shí),《指導(dǎo)原則》建議應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械有效性評(píng)價(jià)方法可包括臺(tái)架試驗(yàn)、體外測(cè)試、計(jì)算機(jī)模擬、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)。在本部分,概括了對(duì)應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械的評(píng)價(jià)體系框架,包括理化表征、生物學(xué)評(píng)價(jià)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)、體外替代測(cè)試/計(jì)算機(jī)模擬研究及臨床評(píng)價(jià)。

      在“理化表征”部分,論述了應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械理化表征的一般原則,并對(duì)表征參數(shù)和方法的選取提供了建議。

      在“生物學(xué)評(píng)價(jià)”部分,分別對(duì)于應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的樣品制備、醫(yī)療器械中納米材料的釋放場(chǎng)景、毒代動(dòng)力學(xué)、以及生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目中細(xì)胞毒性、刺激性和致敏性、全身毒性、熱原、植入、血液相容性、遺傳毒性、致癌性和生殖毒性等方面內(nèi)容進(jìn)行了論述。在此基礎(chǔ)上,提供了應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的階段方法。

      在“動(dòng)物實(shí)驗(yàn)”部分,從可行性、安全性和有效性三方面進(jìn)行考慮,給出了應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的原則。

      在“體外替代測(cè)試/計(jì)算機(jī)模擬研究”部分,基于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物代替、減少和優(yōu)化(3R)原則,以及國內(nèi)外對(duì)于體外替代測(cè)試和計(jì)算機(jī)模擬研究的最新研究進(jìn)展,論述了用體外替代測(cè)試和計(jì)算機(jī)模擬方法對(duì)于納米醫(yī)療器械開展安全性和有效性研究的原則和考慮因素。

      在“臨床評(píng)價(jià)”部分,除應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的一般考慮之外,還論述了臨床評(píng)價(jià)中對(duì)于納米材料特殊因素和風(fēng)險(xiǎn)的應(yīng)對(duì)策略。

      在“術(shù)語定義”部分,提供了應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械所涉及術(shù)語的科學(xué)定義。

      三、重點(diǎn)問題

      由于納米技術(shù)是一個(gè)新興的前沿技術(shù)領(lǐng)域,對(duì)于應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià),目前仍有許多問題尚未解決,但國內(nèi)外已有一些可用的工具、手段和標(biāo)準(zhǔn),特別是與納米材料安全性測(cè)試相關(guān)的工具,本《指導(dǎo)原則》盡可能識(shí)別并包含這些工具。建議申請(qǐng)人在對(duì)應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)時(shí),應(yīng)盡可能采用已開發(fā)的新工具、手段和標(biāo)準(zhǔn),并需要注意對(duì)應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)時(shí)考慮一些特殊因素。

      (一)關(guān)于納米材料的定義問題

      本指導(dǎo)原則對(duì)于納米材料的定義依據(jù)是國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 30544.1),納米材料是指任一外部維度、內(nèi)部或表面結(jié)構(gòu)處于納米尺度的材料,而納米尺度是指1nm—100 nm之間的尺寸范圍。然而,納米材料的科學(xué)定義,國際科學(xué)界仍在討論,隨著對(duì)于納米技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)界對(duì)于何為納米尺度,納米尺度的外延等問題不斷有新的認(rèn)識(shí)。因此,對(duì)于一種材料是否為納米材料,應(yīng)主要考察其是否具有宏觀尺度所不具備,且無法由其他尺度外推得出的獨(dú)特性質(zhì)。

      (二)關(guān)于本指導(dǎo)原則的適用范圍問題

      本指導(dǎo)原則不適用于:

      1.應(yīng)用納米材料的體外診斷(In Vitro Diagnosis,IVD)產(chǎn)品,但在考慮IVD產(chǎn)品有效性時(shí),可參考相關(guān)內(nèi)容;

      2.應(yīng)用納米材料的賦能技術(shù);

      3.應(yīng)用納米材料的藥品;

      4.應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械在制造和廢棄過程中造成的職業(yè)和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。

      因IVD產(chǎn)品不與人體接觸,所以對(duì)于納米材料的安全性,僅考慮制造和廢棄過程中的職業(yè)和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),而不是對(duì)于醫(yī)療器械進(jìn)行評(píng)價(jià)。作為一類應(yīng)用廣泛的平臺(tái)性技術(shù),納米技術(shù)的應(yīng)用不限于醫(yī)療器械,在微電子等領(lǐng)域應(yīng)用更為普遍,如目前的芯片,多數(shù)都需要采用納米加工技術(shù)。而采用納米技術(shù)賦能制造的產(chǎn)品,本身不被視為納米產(chǎn)品。納米技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用,可能產(chǎn)生一系列新的醫(yī)療產(chǎn)品,其中可能包括藥品或藥械組合產(chǎn)品,本指導(dǎo)原則僅適用于由國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)管理部門明確界定為醫(yī)療器械的產(chǎn)品。

      (三)關(guān)于應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估問題

      應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械需符合GB/T 16886.1、YY/T 0316和《醫(yī)療器械產(chǎn)品受益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》等文件中規(guī)定的風(fēng)險(xiǎn)因素,主要包括納米材料從器械釋放的可能性、暴露劑量、暴露途徑、接觸部位和暴露時(shí)間。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估最重要的因素是納米材料從醫(yī)療器械中釋放的可能性。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)分階段、有步驟進(jìn)行,考慮暴露評(píng)估(納米材料釋放)、納米材料分布及持續(xù)存留和環(huán)境轉(zhuǎn)化、危害識(shí)別,并最終根據(jù)產(chǎn)品的適用范圍是否給患者帶來足夠的受益來綜合考慮產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)。

      (四)關(guān)于應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性評(píng)價(jià)問題

      由于納米材料的比表面積等因素不同,納米材料表現(xiàn)出不同的理化性質(zhì),因此,生物體暴露于納米材料之后,可能表現(xiàn)出與常規(guī)材料不同的生物學(xué)反應(yīng)。申請(qǐng)人應(yīng)針對(duì)醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、與人體的接觸途徑、所含納米材料的種類和形態(tài)等因素,通過設(shè)計(jì)一系列試驗(yàn)來確認(rèn)測(cè)試系統(tǒng)的適用性,從而建立起適合所申報(bào)產(chǎn)品特點(diǎn)的生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方案。當(dāng)前,GB/T 16886(ISO 10993)的生物學(xué)評(píng)價(jià)體系總體適用于納米材料,但具體到某一應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械,其試驗(yàn)方法、樣品制備、細(xì)胞系/動(dòng)物品系選擇、觀察終點(diǎn)、結(jié)果分析等均可能與常規(guī)材料不同。因此,需要各學(xué)科領(lǐng)域?qū)<夜餐瓿伞?/p>

      (五)關(guān)于應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械理化表征問題

      ISO/TR 13014提供了與納米材料相關(guān)的生物學(xué)評(píng)價(jià)參數(shù)的詳細(xì)信息和每個(gè)參數(shù)進(jìn)行定量和/或定性分析的方法。但需要注意,如果對(duì)于某個(gè)納米材料,對(duì)某個(gè)特定屬性使用不同方法所獲得的結(jié)果不能直接比較,并且目前幾乎沒有統(tǒng)一方法對(duì)納米材料進(jìn)行理化評(píng)價(jià)以輔助形成可靠的試驗(yàn)方案。申請(qǐng)人宜在醫(yī)療器械中納米材料的類型、形式以及醫(yī)療器械預(yù)期用途的基礎(chǔ)上選擇表征的方法。納米材料的理化表征,對(duì)于醫(yī)療器械申請(qǐng)人的研發(fā)能力、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系等要求很高。

      (六)關(guān)于應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)問題

      相比于常規(guī)材料,納米材料在樣品制備時(shí)會(huì)有溶解性和分散性的區(qū)別,因此可能需要考慮納米材料在樣品制備時(shí)的特殊性。由于納米材料被認(rèn)為可能穿越所有的保護(hù)屏障,包括血腦屏障和胎盤屏障等,因此可能需要考慮納米材料的全身毒性,特別是中樞神經(jīng)毒性和生殖毒性。“生物分子冠”的形成,可能會(huì)影響其生物響應(yīng)、動(dòng)力學(xué)、蓄積和毒性等生理效應(yīng)。有些納米材料具有類佐劑特性,可能會(huì)對(duì)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生影響,需要關(guān)注免疫毒性。血液中納米材料暴露的時(shí)間間隔不同可能改變其毒代動(dòng)力學(xué)特征。綜上所述,應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)內(nèi)容,在兼顧常規(guī)器械評(píng)價(jià)內(nèi)容的基礎(chǔ)上,建議重點(diǎn)考慮與納米材料有關(guān)的其他問題,如樣品制備,吸收、分布、代謝和排泄/清除(ADME)、全身毒性、中樞神經(jīng)毒性和免疫毒性等。

      相關(guān)鏈接:

      國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則第一部分:體系框架的通告(2021年 第65號(hào))


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