廣東省藥品檢驗所（以下簡稱省藥檢所）是廣東省人民政府按照國家《藥品管理法》設立的法定藥品檢驗機構，直屬廣東省藥品監(jiān)督管理局，是具有獨立法人資格并參照《中華人民共和國公務員法》管理的全額撥款公益一類事業(yè)單位。
省藥檢所現(xiàn)有330名在崗工作人員，其中科研人員200余人，包括高級職稱67人，博士26人，擁有第十二屆國家藥典委員會委員7名，研究生導師12人。截至2023年底，省藥檢所儀器設備4300余臺套(含托管設備），原值6.8億，其中100萬以上儀器設備130臺套，500萬以上大型儀器設備4臺，擁有傅立葉變換離子回旋共振質譜儀、核磁共振波譜儀、二維液相串聯(lián)離子淌渡飛行時間質譜、高分辨質譜等各類高精尖儀器。
省藥檢所高度重視科技開發(fā)工作，實驗室以ISO-IEC17025為準則實行有效管理與運作，有著良好的基礎條件、完善的科研運行機制和較強的研發(fā)能力。擁有國家工信部疫苗平臺、國家藥監(jiān)局重點實驗室、省科技廳生物醫(yī)藥科技協(xié)同創(chuàng)新中心、國家中醫(yī)局三級重點實驗室、省藥品監(jiān)督管理局重點實驗室、廣東省仿制藥一致性評價研究平臺、廣州市健康產品非法添加化學成分快速重點實驗室、澳門科技大學中藥檢定聯(lián)合實驗室、香港浸會大學中藥研究聯(lián)合實驗室等21個省部級市級科研技術平臺，成立了粵港澳大灣區(qū)藥典委員工作站和廣東省博士工作站。省藥檢所多年來取得碩果累累的科研工作成績，獲省科技獎二等獎6次、三等獎3次, 獲國自然基金項目等1033個項目立項，科研經費8175萬元，72項授權專利,14個軟件著作權,獲中國專利優(yōu)秀獎1項、省專利優(yōu)秀獎2項，出版37部著作等。
2022年9月,省藥檢所經國家人力資源社會保障部和全國博士后管理委員會批準,設立國家級博士后科研工作站。2024年省藥檢所擬與高校博士后科研流動站聯(lián)合招聘博士后研究人員，竭誠歡迎優(yōu)秀博士前來應聘，有關事項公告如下：
一、招收基本條件
（一）有良好的政治素質和道德修養(yǎng)，遵紀守法，品學兼優(yōu)；
（二）已取得博士學位或通過博士論文答辯，身體健康，年齡在35周歲以下，博士畢業(yè)3年以內；
（三）已在SSCI/SCI/EI/ISTP或國內核心學術期刊發(fā)表1篇或以上學術論文；
（四）有較高的英語水平和科研能力；
（五）應聘成功后須在廣東省藥品檢驗所全職從事博士后研究2年，不可兼職。
二、博士后導師及研究方向
（一）李華
導師介紹：主任中藥師，第十二屆國家藥典委員，廣東省藥品監(jiān)督管理局粵港澳大灣區(qū)中藥標準研究重點實驗室主任，廣東省實驗室資質認定主任評審員等。長期從事中藥質量標準研究、檢驗和藥品風險評估工作。主持了“廣陳皮”等多個中藥材標準的起草并收載入中國藥典；主持和參與了廣東省“十二五”“十三五”“十四五”規(guī)劃中的廣東省中藥材標準體系建設；編輯和出版了《廣東省中藥材標準》《廣東省配方顆粒質量標準》《廣東省醫(yī)療機構制劑規(guī)范》《廣東省中藥飲片炮制規(guī)范》《中藥材快速鑒別手冊》等專著及工具書十余部。
研究方向：
方向1：中藥材、中藥飲片的道地性研究；
方向2：中藥材、中藥飲片質量控制方法研究。
研究內容及目標：
1.圍繞中藥材的道地性形成機制，應用多組學技術探索道地中藥材質量形成的關鍵因素，開展中藥材、中藥飲片的道地性研究；
2.以臨床為導向，應用新技術、新方法建立符合中醫(yī)藥理論的中藥材、中藥飲片質量標準，探索中藥材、中藥飲片標準的灣區(qū)化和國際化，為廣東省中藥產業(yè)的高質量發(fā)展提質增效，為中藥標準的國際化提供技術指引。
招收專業(yè)：中藥學、分析化學、生物化學與分子生物學、中藥資源學等相關專業(yè)。
（二）劉瀟瀟
導師介紹：博士，主任藥師，中藥室負責人，廣東省藥品監(jiān)督管理局中藥質量控制與安全評價重點實驗室主任。中國藥學會藥物分析專業(yè)委員會第十屆委員會委員、中華中醫(yī)藥學會中藥標準與檢驗科學傳播專家、廣東省藥學會藥物分析專業(yè)會第十屆委員會副主任委員。主要從事中藥質量控制和標準研究工作。完成國家自然科學基金3項，承擔國家藥品評價性抽檢、國家藥品標準提高等項目30余項。發(fā)表研究論文40余篇，獲批藥品補充檢驗方法7項，授權專利5項，計算機軟件著作權登記證書5件，參與編撰《廣東省中藥材標準》《廣東省中藥配方顆粒標準》《常用中藥材品種真?zhèn)舞b別與應用》等專著10余部。
研究方向：
方向1:中藥質量安全檢測和風險控制技術研究;
方向2:符合中醫(yī)藥特點的中藥質量綜合評價方法研究。
研究內容及目標：
1.通過中藥物質基礎及相關活性或毒性研究，探討具有活性的化學成分(或組分）或具有毒性的化學成分，以此成分（或組分）為基礎，探索建立中藥新的檢測方法，制定安全控制標準。一是聚焦有毒中藥，對其含有的未知毒效物質基礎開展系統(tǒng)的化學分離及體內外分析工作，并對其相關致毒機理進行深入研究；二是以中藥中有害殘留物的限量標準制訂為核心，探索適用于中藥的有害殘留物風險評估模式。
2.圍繞中藥質量屬性形成的道地性、生產規(guī)范性等關鍵影響因素，結合傳統(tǒng)和現(xiàn)代分析手段，開展質量評價指標的尋找、發(fā)現(xiàn)、確立研究，建立符合中醫(yī)藥特點的中藥質量綜合評價方法，形成科學嚴謹實用規(guī)范的標準，在鑒別中藥真實性的基礎上，進一步對優(yōu)劣等級進行評價。
招收專業(yè)：藥物分析學（中藥分析學）、天然藥物化學（中藥化學）、藥理學、中藥學、數(shù)理統(tǒng)計分析等相關專業(yè)。
（三）洪建文
導師介紹：博士，主任藥師，第十一屆、第十二屆國家藥典委員，廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測技術重點實驗室（中藥飲片污染微生物）主任，廣東省藥品注冊審評專家、廣東省GMP檢查員、廣東省科技咨詢專家、《中國抗生素雜志》編委。
長期從事藥品、微生物的檢驗技術研究和質量分析研究工作。完成我國首個自主知識產權抗感染新藥-鹽酸安妥沙星質量研究，該藥為“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項重大標志性成果。主持并參與“十一五”“十二五”“十三五”國家科技支撐計劃、重大新藥創(chuàng)制、國家和省部基金等多項研究課題，主持多項中國藥典標準增修訂和國際藥典標準起草工作。承擔多品種國家藥品評價抽驗工作和仿制藥質量一致性評價研究工作，參與國家相關工作研討及指導原則制定。獲中國藥學會科學技術獎二等獎，獲中國藥學發(fā)展獎食品藥品質量檢測技術突出成就獎。發(fā)表中文核心論文50多篇，SCI收載2篇，獲專利1項。
研究方向：
方向1：藥品質量研究；
方向2：中藥飲片污染微生物風險評估與控制研究。
研究內容及目標：
1.對創(chuàng)新藥或已上市藥品進行質量研究，尋找藥品API的物理化學屬性或制劑相關屬性與質量的相關性，探討相關作用機制和理論依據(jù)，為藥品質量提升和質量控制提供新技術新方法，為提高藥品質量提供質量控制方法手段，助力創(chuàng)新藥的研發(fā)和已上市藥品質量提升；
2.通過高通量測序技術對嶺南代表性中藥飲片進行微生物優(yōu)勢菌屬及其功效、真菌毒素等相關性研究，建立嶺南代表性中藥飲片污染微生物數(shù)據(jù)庫及控制體系示范性研究平臺，開展中藥飲片污染微生物標準化研究、中藥飲片真實世界科學研究，推動中藥飲片及制劑生產企業(yè)建立覆蓋中藥飲片全產業(yè)鏈微生物污染的風險評估及控制體系，提升中藥質量控制與現(xiàn)代化管理水平，推動中藥標準的國際化。
招收專業(yè)：
方向1：藥物分析等相關專業(yè)；
方向2：微生物等相關專業(yè)。
（四）陳英
導師介紹：主任藥師、藥用輔料室與藥用高分子材料室負責人。國家藥典委員會第十一、十二屆藥用輔料專業(yè)委員會委員，國家藥監(jiān)局藥用輔料質量控制與評價重點實驗室主任。廣東省藥學會藥用輔料專委會主任委員。
主持和參與國家藥典藥品與藥用輔料質量標準體系建設，承擔百余項國家藥典藥品與藥用輔料技術標準以及近10項通用技術方法的起草研究，承擔和參與國家藥典殘留溶劑、粒徑分析、元素雜質控制等多個方法與ICH的協(xié)調轉化研究課題，完成多個國家藥品與藥用輔料的評價檢驗。獲第十六屆中國藥學發(fā)展獎食品藥品質量檢測技術突出成就獎。獲專利授權5項，填補了多項國內和國際相關技術標準的空白，發(fā)表論文60余篇，SCI收載2篇。
研究方向：
方向1：藥用輔料質量控制與評價的新技術新方法開發(fā)和標準研究；
方向2：基于制劑應用與過程控制的藥用輔料及制劑質量研究。
研究內容及目標：
1.圍繞藥用輔料的質量安全性和影響制劑應用的關鍵功能相關質量屬性，開展分析技術的研究，為藥用輔料和制劑的質量控制提供新技術新方法；圍繞生物制品、創(chuàng)新制劑和兒童藥制劑等制劑開發(fā)應用中急需的關鍵藥用輔料和高端藥用輔料，進行質量控制與應用評價研究，為制劑的創(chuàng)新發(fā)展提供應用指導和過程控制的技術方法。
2.通過新技術、新方法的研究，探索藥用輔料關鍵質量屬性，為藥用輔料的安全性和在制劑應用中的關鍵質量屬性控制提供技術手段。開展制劑應用急需的關鍵藥用輔料和高端藥用輔料質量控制與應用評價研究，促進制劑創(chuàng)新發(fā)展和藥用輔料的產業(yè)發(fā)展。
招收專業(yè)：藥物制劑、藥物分析、生物高分子材料或分析化學等相關專業(yè)。
（五）嚴全鴻
導師介紹：博士，主任藥師，化學藥品室/激素室負責人，國家藥品監(jiān)督管理局藥品快速檢驗技術重點實驗室學術帶頭人，廣東省藥學會藥物分析專委會副主任委員。長期從事化學藥品質量控制和標準研究工作，承擔大量化學藥品質量標準起草和復核任務，主持和參與《中國藥典》品種及通用方法的起草和修訂30余個，發(fā)表論文30余篇，獲得國家發(fā)明專利授權7項，榮獲2022年中國產學研合作創(chuàng)新成果獎一等獎1項。
研究方向：化學藥品質量評價、控制與標準研究。
研究內容及目標：通過新技術、新方法的研究，探索化學藥品關鍵質量屬性，探討相關作用機制和理論依據(jù)，評價藥品質量，制定質量標準，促進生物醫(yī)藥的研發(fā)和質量提升。
招收專業(yè)：藥物分析、藥物制劑、分析化學等相關專業(yè)。
（六）楊志業(yè)
導師介紹：副主任中藥師，檢驗技術/監(jiān)督檢驗研究室負責人。國家藥品監(jiān)督管理局藥品快速檢驗技術重點實驗室副主任，廣東省科技咨詢專家、廣州市科技局專家?guī)鞂＜摇V東省藥學會中成藥專業(yè)委員會副主任委員、廣東省南藥種植標準化技術委員會委員。主要從事藥品標準和質量評價研究工作，主持或承擔國家自然基金項目、中央本級重大增減支項目、廣東省科技廳項目、國家藥品評價抽驗質量分析研究項目、藥典標準提高、香港中藥材質量標準研究等20余項。發(fā)表研究論文30余篇，其中SCI收錄論文4篇，參與編撰專著15部。
研究方向：
方向1：分子生物學、質譜技術、生物活性測定、智能檢驗檢測技術等新技術新方法對中藥質量綜合評價方法的研究；
方向2：生物醫(yī)藥產品全生產周期質量風險控制關鍵技術研究。
研究內容及目標：
1.采用分子生物學、質譜技術、生物活性測定、智能檢驗檢測技術等新技術新方法對中藥質量綜合評價方法進行研究，建立以相關藥效標志物為質控指標的評價方法及以臨床價值為導向的中藥質量控制標準，對中藥新藥的研發(fā)、質量控制和評價提供科學依據(jù)。
2.圍繞生物醫(yī)藥產品全生產周期中摻偽、染色、非法添加物、污染物、有毒有害成分及雜質等檢測方法、篩查數(shù)據(jù)庫建立以及風險控制技術研究。
招收專業(yè)及要求：中藥學、藥物分析學（中藥分析學）、天然藥物化學（中藥化學）、藥理學、醫(yī)藥大數(shù)據(jù)與人工智能、數(shù)理統(tǒng)計分析等相關專業(yè)。
（七）梁蔚陽
導師介紹：主任藥師，生物制品室負責人，國家藥典委員會第十一、十二屆血液制品專業(yè)委員會委員，國家藥品監(jiān)督管理局血液制品質量控制重點實驗室主任，中國疫苗行業(yè)協(xié)會供應鏈分會副主任委員。廣東省預防接種異常反應調查診斷專家組成員、廣東省第四屆突發(fā)事件應急管理專家?guī)鞂＜摇V東省衛(wèi)健委免疫規(guī)劃專家及廣東省干細胞臨床研究專家委員會專家等。
主要從事生化藥品和生物制品質量控制和標準研究工作，主持及參與完成國自然、廣東省市級科技項目數(shù)十余項，承擔了大量生化藥品和生物制品質量標準起草和復核任務，收載入藥典或上升為國家標準的項目百余項，發(fā)表論文數(shù)十篇。
研究方向：
方向1：基于蛋白質組學分析技術的生物制品質量控制研究；
方向2：基于生物學活性和內外源因子污染檢測技術的細胞治療產品質量控制研究。
研究內容及目標：
1. 通過生物制品中蛋白質的理化性質及生物學活性研究，建立相關的生物制品質量控制標準，開展生物制品的雜蛋白譜分析和蛋白活性研究。
2.通過細胞治療產品的生物學活性研究和內外源因子污染檢測技術研究，建立相關的細胞治療產品質量控制標準，開展細胞治療產品內外源因子快速檢測、細胞鑒別、生物學活性等研究。
招收專業(yè)：微生物與生化藥學、免疫學、生物學、生物化學與分子生物學、細胞生物學、干細胞與再生醫(yī)學或分析化學等相關專業(yè)。
（八）方繼輝
導師介紹：主任藥師，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品風險評估重點實驗室主任，中國食品藥品檢定研究院化妝品技術審評咨詢專家、中國藥品監(jiān)督管理研究會化妝品專委會委員、廣東省藥品監(jiān)督管理局化妝品專家委員會副主任委員等。長期從事化妝品檢驗檢測和標準、風險監(jiān)測、風險評估和管理研究工作。承擔和參與國家藥品監(jiān)督管理局、廣東省科技廳等課題項目10余項。主持起草了多個化妝品標準，參編專著多部，發(fā)表論文多篇，獲廣東省科學技術獎二等獎1次，獲發(fā)明專利1項。
研究方向：化妝品安全評價
研究內容及目標：開展化妝品或原料的分析技術和安全評價技術研究，為化妝品和原料的安全風險評估提供新技術、新方法。
招收專業(yè)：毒理學、藥理學、公共衛(wèi)生、細胞生物學或生物醫(yī)藥等相關專業(yè)。
（九）李楊杰
導師介紹：博士，副主任藥師，化妝品室負責人，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品風險評估重點實驗室副主任，國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會委員、能力驗證工作專家委員會委員、廣東藥科大學藥學專業(yè)學位碩士研究生導師等。長期從事化妝品檢驗檢測和標準制修訂、風險監(jiān)測、風險評估和管理研究工作。承擔和參與國家自然科學基金、國家藥監(jiān)局、廣東省科技廳、省衛(wèi)健委等課題項目20余項。主持起草了多個化妝品標準，發(fā)表論文20余篇，獲廣東省科學技術獎二等獎1次，獲發(fā)明專利4項。
研究方向：POPs、PPCPs、化妝品安全風險物質的檢測、確證、風險評價、人體暴露及健康效應研究。
研究內容及目標：開展基于質譜裂解機理的化妝品安全風險物質篩查方法建立和確證平臺建設。
招收專業(yè)：有機化學、分析化學、藥物化學、環(huán)境分析或公共衛(wèi)生等相關專業(yè)。
三、在站工作任務
（一）博士后在站期間，需根據(jù)崗位聘任協(xié)議書規(guī)定的條款，完成科研工作任務；
（二）按時完成《博士后研究工作報告》。
四、工作時間
在站工作時間：2年
五、在站待遇
（一）博士后研究人員在站期間的日常經費按國家《博士后管理工作規(guī)定》和廣東省《博士后專項經費的管理辦法》執(zhí)行，工資、福利等參照我所在編博士試用期滿轉正后人員同等待遇。
（二）根據(jù)“關于加快新時代博士和博士后人才發(fā)展的若干意見（粵組通〔2017〕46號文）”和“關于印發(fā)廣州市黃埔區(qū) 廣州開發(fā)區(qū) 廣州高新區(qū)青年人才博士博士后培養(yǎng)資助辦法的通知（穗埔組通〔2020〕38號文）”精神，組織在站博士后申報相應的生活補助。
（三）其他按照國家相關規(guī)定執(zhí)行。
六、報名方式
符合上述條件人員，請將以下材料發(fā)送至：rsk@gdidc.org.cn。
（一）廣東省藥品檢驗所博士后申請表（見附件）。
（二）博士研究生畢業(yè)證書和學位證書，即將畢業(yè)的博士研究生請?zhí)峁┩ㄟ^博士學位論文答辯的有關證明材料。
省藥檢所將按照公開、公平、公正的原則，擇優(yōu)錄取招收博士后研究人員。將對申請者提供的報名材料進行初審，并根據(jù)具體情況要求申請者提供進一步相關材料。初審合格者將安排面試等下一步考核，具體形式、地點和時間另行通知。
七、聯(lián)系人與聯(lián)系方式
通訊地址：廣東省藥品檢驗所（廣州市黃埔區(qū)神舟路766號）
聯(lián)系人：潘東波
聯(lián)系電話：020-81915959 13631348766
電子郵件：rsk@gdidc.org.cn
附件：廣東省藥品檢驗所博士后申請表
廣東省藥品檢驗所
2024年3月6日
