各醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)單位：

　　為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革方案的通知》（國發(fā)辦〔2015〕13號(hào)），進(jìn)一步建立和完善與國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等協(xié)調(diào)互補(bǔ)的醫(yī)療器械團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)體系，同時(shí)進(jìn)一步規(guī)范重組膠原蛋白醫(yī)用敷料的注冊(cè)申報(bào)工作，廣東省醫(yī)療器械管理學(xué)會(huì)將開展《醫(yī)用創(chuàng)面敷料透皮吸收試驗(yàn)方法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的制定，現(xiàn)公開征集該項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的起草單位，詳見https://www.gdmdma.org.cn/info_150.aspx?itemid=27217。

　　廣東省藥品監(jiān)督管理局

　　2023年9月5日