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    河源市市場監管局召開新修訂《醫療器械監督管理條例》學習宣貫會
    發布時間:2021-04-27 08:45:27 來源:河源市市場監管局 瀏覽次數:364 【字體: 打印

      新修訂《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱《條例》)將于2021年6月1日起施行。為貫徹落實《條例》有關要求和精神,近日,河源市市場監管局組織召開《條例》學習宣貫會,對修訂背景、總體思路以及主要條款作了深入細致的講解。市局副局長蒙立新到會并作講話。

      會議指出,新修訂《條例》是當前國家全面深化改革,推進市場在資源配置中起決定性作用,加快政府職能轉變這一重要歷史階段出臺的一部新法規;同時也是適應醫療器械產業快速發展,公眾健康需求快速提升,食品藥品安全地位凸顯這一新形勢、新任務下出臺的一部新法規。醫療器械的安全有效直接關系人民群眾身體健康和社會和諧穩定,是重大的民生和公共安全問題。

      會議強調,全市市場監管系統要將宣傳貫徹《條例》與梳理、學習、研究醫療器械法規體系緊密結合起來,建立、健全適應新法規要求的制度、措施,完善執法機制,強化醫療器械監督管理,保證醫療器械的安全有效,保障公眾的身體健康和生命安全。

      會議就全市場監管系統做好新修訂《條例》宣貫工作明確了三點意見:一是認真學習,提高思想認識。要全面深入學習《條例》,對《條例》修訂的重大變化做到正確理解、熟練掌握。要加強行政相對人的宣傳培訓工作,落實企業是第一責任人所規定相關責任、義務。二是抓住關鍵,強化風險意識。要嚴格貫徹落實《條例》,做好醫療器械風險排查,找準風險點,加大醫療器械生產經營使用單位監督檢查力度,保證醫療器械的安全、有效和人民群眾健康和生命安全。三是創新監管,提高工作效能。新修訂的《條例》,以分類管理為基礎,突出管理的科學性;以風險高低為依據,突出用械的安全性;對企業管理寬嚴相濟,體現市場規律性;減少了事前審批許可,提高監管的有效性。因此,在執法中,要摒棄過去“重審批、輕監管”的理念認識,加強事中、事后監管,積極探索創新適應新法規要求的理念和執法方式。

      市局醫療器械科、藥化科,市食品藥品技術咨詢服務中心有關工作人員,各縣區局、市局直屬各分局負責藥品化妝品監管、醫療器械監管、不良反應監測的領導及其部門負責人參加了會議。(來源:河源市市場監管局網站)


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